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属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。
GMP是指药品生产质量管理规范，GMP制度主要对药品生产各环节加以规范。有业内人士在某平台上发文指出，GMP是药品生产的基础要求，只会不断的改善，不会取消，取消的只是认证证书。
7月18日，国务院办公厅发布《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》（以下简称“意见”），要求建立职业化专业化药品检查员队伍，加强完善药品监督管理体制机制。
你吃的药安全可靠吗？这样的一个问题我们可能很少去想，但它却客观存在。那么，该由谁来对这些药做检查呢？今后，这样的一种情况将大大改善。
7月10日，国家市场监督管理总局官网就《严重违法失信名单管理办法（修订草案征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）向社会公开征求意见。
7月10日，据市场监管总局网站消息，市场监管总局起草了《严重违法失信名单管理办法(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)，并向社会公开征求意见。《征求意见稿》按照“四个最严”要求，针对食品药品、特定种类设备等关系人民群众生命健康安全的领域，增加列入情形，加大惩戒力度。
欧盟药品管理局（EMA）、美国食品药品监督管理局（FDA）与日本药品和医疗器械机构（PMDA）是国际上三个重要的药品监督管理的机构。那么，对于要向海外布局创新药企业来说，去哪里寻求创新药上市更快呢？
2019年5月1日起，北京市药品和医疗器械产品注册收费标准降为零。不仅如此，预收的费用还要退还给缴费人。
暗访调研，事先不发通知、不打招呼、不听汇报、不用陪同接待、直奔基层、直插现场的方式，检查企业、随机抽查医疗服务机构、基层监督管理的机构，查找药品、医疗器械、化妆品监管中存在的明显问题、薄弱环节。
为加强对药品监管政务公开工作的领导，国家药品监督管理局党组会议研究决定成立国家药品监督管理局政务公开领导小组。
这个春节，药监没放假，重点对药店执业药师在职在岗和处方药销售进行了检查。节后整治五重点，所有药店需注意。药监不放假，加班查药店。节后，药监开工大秀，春节期间用药无事故、状况良好…
12月11日，长春长生生物收到中国证监会和深交所公告，中国证监会对相关责任人分别处以30万罚款，终身市场禁入；深交所拟对公司股票实施重大违法强制退市。
“我国药品临床试验从审批制度变成到期默认制，对于大众而言，意味着能更快用上新药，不仅是进口药，还能选择同类型的国产药物，药品价格有望再拉低。”某企业负责人表示。
日前，国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）发布了重要的公告——自即日起停止特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊在我国的生产、销售和使用，撤销相关药品批准证明文件，并要求将已上市销售的药品于2018年12月31日前全部召回，并予以销毁。
一致性评价即将收官，289品种通关率低，时间有限，多省医药行业协会不得已，放宽一致性评价时间，可即便过了一致性评价，要明确的问题还有很多。
这些药品退出中国市场，停止生产、销售、使用。两个感冒药暂停生产、销售、使用11月30日，国家药监局发布《关于停止生产销售使用
据了解，我国的中药饮片行业近十年来实现了快速地增长，市场规模已从2007年的242亿元增长到2016年的近2000亿元人民币，年均增速达26%，领跑医药工业。然而随市场潜力的增大，中药饮片产品假冒伪劣、鱼龙混杂情况频发，亟待严格监管和整治。
**是人类已知的预防控制传染性疾病的最有效手段。作为一种特殊的药品，**安全关乎公众健康和国家安全，具有重大战略意义。能否建立完备的**安全体系，已成为评价现代国家治理能力的重要标志。
11月13日，山东省药监局发布《关于53批次中药饮片质量抽检不合格的通告（2018年第11期）》。
国家市场监管总局11日在其网站公布《中华人民共和国**管理法（征求意见稿）》以及起草说明，开始为期半个月的向社会公开征求意见。
家食品药品监督管理总局官网数据显示,截至2018年11月1日,《互联网药品交易服务资格证书》已经发出了991张。2018年10月底,《药品管理法修正草案》提交全国人大常委会审议,草案明确要求,“建立、实施严格的追溯制度,保证全过程数据真实、准确、完整和可追溯”。
